消毒剂一般分为一二三类，第一类：较高风险，必须严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。第二类：中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗（抑）菌制剂。第三类：较低风险，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。
病毒消毒效果实验室评价检测项目
外观、有效成分含量测定、ph值测定、稳定性试验、连续使用稳定性试验、铅、砷、汞的测定、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果测定、模拟现场试验或现场试验、毒理学安全性检测、总体性能试验、有效成分含量测定、稳定性试验、ph值测定、微生物指标、细菌菌落总数、大肠菌群、真菌菌落总数、致病性化脓菌、大肠杆菌杀灭（抑制）试验金黄色葡萄球菌杀灭（抑制）试验白色念珠菌杀灭（抑制）试验其他微生物杀灭（抑制）试验毒理学指标检测
病毒消毒效果实验室评价检测标准
ws/t 775-2021新型冠状病毒消毒效果实验室评价标准
ws 628-2018消毒产品卫生安全评价技术要求消毒技术规范（卫生部2002年版）
gb15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准
qb/t2738-2012日化产品抗菌抑菌效果的评价方法
ws/t650-2019抗菌和抑菌效果评价方法
gb/t36758-2018含氯消毒剂
gb 26370-2010含溴消毒剂卫生标准
gb 26371-2010过氧化物类消毒剂卫生标准
gb 26372-2010戊二醛消毒剂卫生标准
gb 26373-2010乙醇消毒剂卫生标准
gb 27947-2011酚类消毒剂卫生要求
gb 27950-2011手消毒剂卫生要求
t/ccaa 34-2016食品安全管理体系食品用洗涤剂和消毒剂生产企业要求
ws/t 327-2011消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求
消毒剂消毒效果定性试验报告办理流程：
1、咨询优耐检测工作人员，获得初步检测需求；
2、确认产品检测标准，项目，报价，周期等；
3、提供产品相关资料，填写申请表，邮寄样品等；
4、实验室收到样品，对样品测试；
5、测试完毕，出具检测报告草件；
6、核对草件相关信息，核对无误出具检测报告正本；