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药品车间检测-凯时人生就是博

发布:2024-06-28 09:52,更新:2024-07-15 08:00

合格的医疗无尘室需要具备相关的洁净度,医疗无尘室第三方检测机构——通过洁净区物料走廊、供应走廊和工艺走廊的分开设置,合理的安排物流,从而有效的防止物料传递过程中的交叉污染,确保药品生产过程中的洁净要求。

对于制药车间有相关的检验检测项目以及资质才可以开展生产项目,通常来说一年需要做一次成产车间的洁净度检测。

中科检测是一家专业的第三方家检测无尘洁净室检验检测机构,获得了广东省质量技术监督颁发的检验检测机构证书(cma),具备药品车间检测,欢迎咨询。

药品车间检测项目

医药洁净室:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声;

药品车间检测标准

gb 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

gb/t 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

gb/t 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

gb/t 16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》


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